غلا M
25-07-2006, 02:53 PM
سحبت الشركة المصنعة لمحلول العدسات المرطبة (موسيتر لوك) من الأسواق العالمية والأسواق السعودية مؤخراً ووفقاً لذلك تلقت الصيدلانية أمل ابو الجدايل مشرفة مركز معلومات التوعية الصحية بوزارة الصحة على أثر ذلك الكثير من الاتصالات حول محلول العدسات المرطب موسيتر لوك، وفي هذا السياق أكدت الصيدلانية أمل ابو الجدايل أنه وبحسب تسجيل هيئة مراقبة ومكافحة الأمراض الأمريكية (cdc) أن هناك أكثر من 130 حالة التهاب قرنية المعروف باسم (قيوز اريوم) لمستعملي العدسات اللاصقة في (بعض) البلدان مشيرة إلى أنه كان منها (89) حالة ممن يستخدمون محلول موسيتر لوك و21 حالة يستخدمون محاليل أخرى فيما البقية لم يحددون أنواع المحلول المستخدم.
ولفتت أبو الجدايل أنه وبحسب ما جاء في تقرير هيئة الغذاء والدواء الصادر بتاريخ 25 مايو 2006م، فإن الشركة المصنعة قامت بسحب المحلول طواعية من الأسواق العالمية حتى تتمكن كل من ال (cdc) و (fda) من دراسة الوضع، والتأكد من سبب حدوث حالات التهاب القرنية خاصة وأنه لا يوجد حتى الآن ما يؤكد ان هذه الإصابات هي بسبب استعمال محلول مويسترلوك المرطب.
وأشارت الصيدلانية أمل ابو الجدايل الى ان جميع اصابات التهاب القرنية حدثت في هونج كونج، وسنغافورة، والولايات المتحدة الأمريكية، يذكر ان المحلول المرطب المستخدم في هذه الدول يصنع في مصانع الشركة في أمريكا بينما المحلول الذي يصل الى المملكة يصنع في مصنع الشركة في أوروبا.
ولفتت أبو الجدايل أنه وبحسب ما جاء في تقرير هيئة الغذاء والدواء الصادر بتاريخ 25 مايو 2006م، فإن الشركة المصنعة قامت بسحب المحلول طواعية من الأسواق العالمية حتى تتمكن كل من ال (cdc) و (fda) من دراسة الوضع، والتأكد من سبب حدوث حالات التهاب القرنية خاصة وأنه لا يوجد حتى الآن ما يؤكد ان هذه الإصابات هي بسبب استعمال محلول مويسترلوك المرطب.
وأشارت الصيدلانية أمل ابو الجدايل الى ان جميع اصابات التهاب القرنية حدثت في هونج كونج، وسنغافورة، والولايات المتحدة الأمريكية، يذكر ان المحلول المرطب المستخدم في هذه الدول يصنع في مصانع الشركة في أمريكا بينما المحلول الذي يصل الى المملكة يصنع في مصنع الشركة في أوروبا.